Brustkrebs entsteht, wenn eine Mutation es den Brustzellen ermöglicht, unkontrolliert zu wachsen und einen Tumor zu bilden.
Brustkrebs entsteht im Brustgewebe, wenn mutierte Zellen außer Kontrolle geraten und schließlich eine Masse oder einen Tumor bilden. Die Zellen in unserem Körper haben einen normalen Zellzyklus: Sie wachsen und teilen sich, wobei sie bei Bedarf Kopien von sich selbst erstellen, um alte oder abnorme Zellen zu ersetzen. Und so wie sie Signale zum Wachsen erhalten, so erhalten sie auch Signale zum Sterben, wenn sie geschädigt sind.
Aber Krebszellen verhalten sich nicht wie gesunde Zellen. Diese abnormen Zellen überleben nicht nur, sondern teilen und vermehren sich auch, obwohl der Körper sie nicht braucht. Dadurch entstehen immer mehr solcher abnormalen Zellen, die dann einen Tumor bilden. Ein Tumor kann entweder nicht-krebsartig (gutartig) oder krebsartig (bösartig) sein. Nicht krebsartige Tumore bestehen aus Zellen, die normalen Zellen sehr ähnlich sehen, langsam wachsen und nicht in nahe gelegenes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.
Krebsartige Tumore können sich, wenn sie nicht behandelt werden, über den ursprünglichen Tumor hinaus auf andere Teile des Körpers ausbreiten. Brustkrebs beginnt entweder in den Zellen der milchproduzierenden Drüsen (Läppchen genannt) oder in den Kanälen, die die Milch von den Läppchen zur Brustwarze leiten (Kanäle genannt). Seltener kann Brustkrebs auch im Fett- und Bindegewebe der Brust (Stromagewebe genannt) entstehen.
Je nach Stadium des Brustkrebses können Krebszellen in das nahe gelegene gesunde Brustgewebe eindringen und in die axillären Lymphknoten gelangen. Lymphknoten sind kleine Organe, die Fremdstoffe im Körper herausfiltern. Wenn Krebszellen in die Lymphknoten eindringen, können sie mit der Lymphflüssigkeit in andere Teile des Körpers gelangen. Brustkrebs wird immer durch einen Fehler im Erbgut verursacht (sogenannte genetische Anomalie). Allerdings sind nur 5 bis 10 % der Krebserkrankungen auf genetische Anomalien zurückzuführen, die von einem Elternteil vererbt werden. Etwa 85 % der Brustkrebsfälle werden durch genetische Anomalien verursacht, die eine Folge des Alterns und der allgemeinen Abnutzung im Leben sind.
Die Symptome von Brustkrebs sind sehr unterschiedlich und reichen von Knoten über Schwellungen bis hin zu Hautveränderungen, und viele Brustkrebsarten haben keine offensichtlichen Symptome.
Nach Angaben der American Cancer Society kann jede der folgenden ungewöhnlichen Veränderungen an der Brust ein Anzeichen für Brustkrebs sein: Schwellung der gesamten oder eines Teils der Brust Hautreizung oder Grübchen Brustschmerzen Schmerzen in der Brustwarze oder Hohlwarze Rötung, Schuppung oder Verdickung der Brustwarze oder der Haut der Brustwarze Ausfluss aus der Brustwarze ein Knoten in der Achselhöhle, bei dem es sich nicht um Muttermilch handelt Diese Veränderungen können auch Anzeichen für weniger ernste Erkrankungen wie Infektionen oder Zysten sein.
Obwohl die Symptome von Brustkrebs sehr unterschiedlich sind, zeigen sich bei vielen Brustkrebsarten überhaupt keine offensichtlichen Symptome. In manchen Fällen ist der Krebs zu klein, als dass Sie einen Knoten oder ungewöhnliche Veränderungen spüren, die Sie selbst bemerken könnten. Oft zeigt sich ein abnormaler Bereich auf einer Screening-Mammographie (Röntgenaufnahme der Brust), was zu weiteren Untersuchungen führt. In anderen Fällen ist das erste Anzeichen von Brustkrebs ein neuer Knoten oder eine Masse in der Brust, die Sie oder Ihr Arzt ertasten können. Ein Knoten, der schmerzlos und hart ist und raue Ränder hat, ist wahrscheinlicher ein Krebsgeschwür. Manchmal kann Krebs aber auch weich, glatt und rund sein;
Eine monatliche Brustselbstuntersuchung ist der beste Weg, um Veränderungen an Ihren Brüsten zu erkennen. Und es ist wichtig, jede Brustveränderung so bald wie möglich von einem Arzt untersuchen zu lassen. Wenn Sie über 40 Jahre alt sind oder ein hohes Risiko haben, an Brustkrebs zu erkranken, sollten Sie auch eine jährliche Mammographie und körperliche Untersuchung durchführen lassen. Je früher Brustkrebs erkannt und diagnostiziert wird, desto besser sind Ihre Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung.
Assoc. Dr. Mutlu Ünver ist Absolvent der Medizinischen Fakultät der Ege-Universität. Mutlu Ünver, der seine Facharztausbildung an der Medizinischen Fakultät der Ege-Universität, Abteilung für Allgemeinchirurgie, abgeschlossen hat, betreut seine Patienten in seiner eigenen Klinik.
Assoc. Prof. Dr.
Mutlu Unver
Blog-Beiträge
Unabhängig davon, ob Sie noch nie an Brustkrebs erkrankt waren, ob Sie Ihre Chancen auf eine Früherkennung erhöhen möchten, ob Sie vor kurzem die Diagnose erhalten haben oder ob Sie sich mitten in der Behandlung und Nachsorge befinden, wissen Sie, dass Brustkrebs und medizinische Untersuchungen Hand in Hand gehen.
Die meisten Tests für Brustkrebs fallen in eine oder mehrere der folgenden Kategorien:
Früherkennungsuntersuchungen: Früherkennungsuntersuchungen (z. B. jährliche Mammographien) werden routinemäßig bei Personen durchgeführt, die gesund erscheinen und bei denen kein Verdacht auf Brustkrebs besteht. Ihr Ziel ist es, Brustkrebs in einem frühen Stadium zu erkennen, bevor Symptome auftreten, und der Krebs ist oft leichter zu behandeln.
Diagnostische Tests: Menschen mit Verdacht auf Brustkrebs unterziehen sich diagnostischen Tests (z. B. einer Biopsie) aufgrund von Symptomen, die sie haben, oder aufgrund des Ergebnisses eines Screening-Tests. Diese Tests dienen dazu, festzustellen, ob Brustkrebs vorliegt und, falls ja, ob er sich über die Brust hinaus ausgebreitet hat. Diagnostische Tests dienen auch dazu, mehr Informationen über den Krebs zu sammeln, um Entscheidungen über die Behandlung zu treffen.
Nach einer Brustkrebsdiagnose werden während und nach der Behandlung zahlreiche Tests durchgeführt, um zu überprüfen, wie gut die Behandlung anschlägt. Nachfolgeuntersuchungen können auch dazu dienen, Anzeichen für ein Wiederauftreten zu erkennen.
Auf den folgenden Seiten erfahren Sie mehr über die zahlreichen Tests, die Sie zu verschiedenen Zeitpunkten des Screening-, Diagnose- und Behandlungsprozesses durchführen lassen können. Die Tests sind in alphabetischer Reihenfolge aufgeführt.
Screening-, Diagnose- und Überwachungstests:
Blutchemische Tests
Knochenscans.
Brustkrebs-Index-Test
MRG der Brust (Magnetresonanztomographie)
Körperliche Untersuchung des Brustkorbs
Brustselbstuntersuchung (BSE)
Breite molekulare Profiltests
Röntgenaufnahme der Brust
Vollständiges Blutbild (CBC)
CT / CAT-Scans (Computertomographie)
Digitale Tomosynthese
Duktale Lavage
Endopredict-Test
FISH-Test (Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung)
IHC-Tests (Immunhistochemie)
MammaPrint Test
Mammographien
Molekulare Brustbildgebung
Oncotype DX-Tests
PET-Scans
Prosigna Brustkrebs-Prognosetest mit Gensignatur
Thermografie
Tumormarker-Tests
Ultraschall
